酒精消毒液和免洗洗手液出口報關(guān)需要什么資料和條件?由于這幾種疫情物資都含有酒精成分，因此和口罩的出口手續(xù)在資料以及條件上面，并不完全一樣，下面我們一起來看：

根據(jù)中國相關(guān)管理規(guī)定，酒精含量超過24%乙醇溶液都歸為危險品系列，不難看出只要是酒精含量大于24%的產(chǎn)品都是危險品，必須根據(jù)國際空運危險貨物規(guī)則與國際海運危險貨物規(guī)定來進行出口。

其中，洗手液的海關(guān)監(jiān)管條件為海關(guān)監(jiān)管條件AB，即要分別準備貨物進境以及出境的通關(guān)單，HS的法定檢驗檢疫條件為M/N，即要進口檢驗和出口檢驗。

消毒液出口需要什么資料?

1.運輸鑒定報告：

化學(xué)研究所簽發(fā)的船運公司一般要求客戶提供第三方檢驗機構(gòu)簽發(fā)的運輸條件證明，以證明貨物是否為危險貨物。

2.產(chǎn)品技術(shù)說明書

向生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營企業(yè)提供報關(guān)時，必須向海關(guān)提供信息或者商品說明書，主要介紹商品的運輸名稱、化學(xué)名稱、分子式、理化性質(zhì)，并由生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)加蓋公章。

3.MSDS化學(xué)安全技術(shù)說明書

生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營者需提供MSDS(MaterialSafetyDataSheet)，即化學(xué)安全規(guī)范，也可理解為化學(xué)安全技術(shù)規(guī)范或化學(xué)安全數(shù)據(jù)規(guī)范?；瘜W(xué)品制造商和進口商利用MSDS澄清化學(xué)品的理化性質(zhì)(如PH值、閃點、易燃性、反應(yīng)性等)，以后是否會給使用者健康(如致癌、致畸等)?？赡芮f哪些危害的文件說明。

主要提供其他重要的安全信息，包括：參考資料、填表時間、填表部門、數(shù)據(jù)審核單位等。

4.危險貨物包裝證書

生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營者應(yīng)當向船運公司提供危險貨物裝箱單，需要提供危險貨物包裝證書(常規(guī)桶、紙箱等)、罐檢驗證書(汽缸)、箱證(TANK)、船級社檢驗證書(中散裝集裝箱)等，以表明此包裝符合IMDG運輸規(guī)則。

MSDS化學(xué)安全技術(shù)說明書是什么

不管在中國貿(mào)易還是國外貿(mào)易，化學(xué)品制造商或銷售商都將向客戶提供詳細的產(chǎn)品(純物質(zhì)或混合物)物理和化學(xué)參數(shù)、爆炸性能、毒性和環(huán)境危害，以及安全使用、泄漏緊急救援處置、法律法規(guī)和其他信息綜合說明文件，這將有助于產(chǎn)品的用戶更好地控制風(fēng)險。不提供MSDS或MSDS違規(guī)行為可能導(dǎo)致貿(mào)易中斷的風(fēng)險。根據(jù)不同國家的法律要求，MSDS的具體內(nèi)容是不同的。除口罩外，消毒酒精、消毒濕毛巾、84消毒劑等消毒材料都是危險品，不僅需要做MSDS，還需要做危險品識別報告和REACH(205項僅用于通關(guān))。

如何出口消毒材料

酒精消毒劑、異丙醇消毒劑、消毒濕毛巾等消毒材料均為危險品，辦理出口時要按危險品進行操作，但許多廠家在辦理危險證明上遇上困難，這些產(chǎn)品實際上可以是能夠辦理危險證明的，如果實在沒辦法可以找代理公司代辦，即可。

向美國出口免清洗洗手液的規(guī)定

在美國，免洗洗手液是一種局部消毒的非處方藥(OTC，Over-the-Counter場外)，與頭皮屑洗發(fā)水、氟化物牙膏、防曬霜和其他產(chǎn)品一樣，受食品和藥物管理局(FDA)的監(jiān)督。雖然它屬于藥物類別，但大多數(shù)場外(OTC)藥品的遵守要求還是相對簡單的。

通常，F(xiàn)DA會統(tǒng)一審查在OTC藥物中使用的有效成分，并最終發(fā)表OTC專著(OTCMonography)。OTC專著相當于活性物質(zhì)標準。對于非處方藥產(chǎn)品，只要其活性成分符合OTC專著的規(guī)定，便可在不經(jīng)FDA批準的情況下直接銷售。值得留意的是，沒有FDA批準并不意味著非處方藥在市場上沒有任何合規(guī)義務(wù)，產(chǎn)品還需要在滿足某些要求。具體要求如下：

1.非處方藥中的有效成分必須有現(xiàn)成的非處方藥專著，企業(yè)使用的活性成分必須符合非處方藥專著的要求，否則該藥品就要重新進行非處方新藥申請;對于含酒精的免洗洗手液，美國已經(jīng)有對應(yīng)的非處方藥專著，只要酒精符合專著規(guī)定，該商品便無需經(jīng)FDA批準即可進行銷售。

2.非處方藥制造商或進出口單位一定要在FDA廠址登記，而在美國以外的企業(yè)，美國境內(nèi)的代理商必須委托代理機構(gòu)登記FDA廠址。

3.申請非處方藥國家藥品編號(NDA，NationalDrugCode)

4.公司必須用清單列出所有進入美國市場的非處方藥，并在美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)備份，且FDA要在6月和12月每年至少更新兩次。

5.非處方藥的標簽必須符合相應(yīng)的標簽要求。

6.生產(chǎn)工廠必須符合動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(CGMP)的規(guī)定。

消毒物品出口注意事項

1.由于各國進口口罩、消毒劑和其他疫情物資的規(guī)定各異，所以出口前一定要征求當?shù)卮頇C構(gòu)或接收公司的意見，以避免材料被扣留或退回的狀況出現(xiàn)。

2.現(xiàn)在?？者\力暫未恢復(fù)，因此現(xiàn)在的運輸時間會比較長，我們應(yīng)該注意貨后運單號的變化，還要耐心等待，只要不出現(xiàn)違規(guī)，通常不會碰上查封或退貨的。

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